Знаете ли вы, что 99% генетической информации в вашем организме в целом такое же, как у всех остальных людей в мире? Гены определяют пол человека, цвет волос и кожи, склонность к различным заболеваниям и так далее. Но за что отвечает тот 1%, который у людей является уникальным? У ученых есть много поводов предполагать, что входящие в этот небольшой процент специфические гены способны наделить некоторых людей удивительными способностями. Например, редкие вариации генов могут наделить человека способностью быстро и долго бегать, защитить от опасных заболеваний, пить много кофе и так далее. Давайте узнаем, какими генами нужно обладать человеку, чтобы его можно было считать полноценным «суперменом»?

Некоторые генетические мутации могут сделать человека удивительным

Списком генетических мутаций, которые могут наделить человека удивительными особенностями, поделилось издание Business Insider.

Ген силы и выносливости

У каждого человека без исключения имеется ген ACTN3, который помогает нашему организму вырабатывать особый гормон альфа-актинин-3. Это один из самых хорошо изученных белков человеческого организма — давно известно, что он контролирует мышечные волокна, которые очень важны во время бега и поднятия тяжестей. От того, сколько гормона альфа-актинина-3 вырабатывается в человеческом теле, зависит его способность быстро и долго бегать, поднимать тяжести и так далее.

Некоторые мутации гена ACTN3 могут сделать человека удивительно выносливым или сильным

Многие люди называют ACTN3 «геном спорта», и даже сдают анализы для выявления его мутаций. На основе этих результатов можно понять, к каким видам спорта человек больше всего предрасположен. В одних случаях люди генетически склонны к видам спорта, где очень важна выносливость: бег, плавание, лыжи и так далее. В других случаях мужчины и женщины не особо выносливы, но гораздо мускулистее и благодаря этому могут поднимать большие тяжести. Особенно часто наличием мутации гена ACTN3 интересуются родители, которые хотят отдать своего ребенка в спортивную секцию.

Гены короткого сна

В статье «5 убедительных причин меньше спать по выходным» мы выяснили, что взрослым людям необходимо каждый день спать по 8 часов. Но есть исключение — люди с мутацией в гене hDEC2 способны восстанавливать свою энергию всего за 4 часа сна.

Мутации некоторых генов могут избавить человека от необходимости долгого сна

Ген hDEC2 не единственный, мутация которого может сократить время сна без вреда для здоровья. В статье про синдром короткого сна мой коллега Андрей Жуков написал, что сократить время сна также могут гены BHLHE41 и ADRB1. Но такие мутации очень редкие.

Ген чувствительности к горькому вкусу

По мнению ученых, примерно четверть населения Земли имеет критически высокую чувствительность к горькому вкусу. Например, когда они пьют кофе, они сильнее остальных ощущают его горечь, из-за чего в напиток приходится добавлять больше молока или сахара. С одной стороны, такая особенность может заметно усложнить жизнь. Но, стоит отметить, такие люди имеют шанс стать высокооплачиваемыми дегустаторами напитков. Ученые считают, что повышенная чувствительность к горькому связана с мутациями в гене TAS2R38.

Люди с мутацией гена TAS2R38 могут стать хорошими дегустаторами

Ген прочных костей

Некоторые генетические мутации гена LRP5 могут сделать кости человека очень хрупкими. Ученые предполагают, что именно такими генетическими нарушениями можно объяснить некоторые случаи ювенильного остеопороза — заболевания, при котором сильно снижается минерализация костей. Люди с такого рода болезнями рискуют получить перелом даже при слабом ударе.

Мутации гена LRP5 могут сделать кости слабыми, или наоборот — предельно прочными

Однако, некоторые мутации гена LRP5 дают обратный эффект — кости человека становятся необычайно крепкими. Таким людям не страшны сильные удары и падения, потому что их скелет становится предельно прочным.

Ген защищающий от малярии

По данным ВОЗ, малярия является опасным инфекционным заболеванием, которое вызывается паразитами рода Plasmodium. По данным за 2021 год, во всем мире от этого заболевания пострадало 247 миллионов человек. Особенно сильно рискуют заболеть страшной болезнью люди, которые живут в теплых частях Земли с высокой влажностью.

Смертельно опасное заболевание передается малярийными комарами

Некоторые люди имеют генетическую защиту от малярии, связанную с мутацией в гене гемоглобина. Это генетическое изменение приводит к развитию серповидноклеточной анемии, при котором эритроциты обретают форму серпа. Паразитические организмы не могут размножаться в клетках такой формы, что и обеспечивает защиту.

Ген снижающий уровень холестерина

Жирная пища вроде жаренного мяса, а также всевозможные колбасы и другие вредные продукты повышают уровень плохого холестерина. Его избыток приводит к развитию атеросклероза — образованию бляшек на стенках артерий. В результате их образования, у человека значительно повышается риск развития таких заболеваний, как стенокардия, а также возникновения инфаркта миокарда и инсульта.

Существует мутация, которая удерживает холестерин на оптимальном уровне

Однако, у некоторых людей имеется мутация в гене, который ответственен за производство транспортного белка сложного эфира холестерина (CETP). Мутация в гене приводит к дефициту этого белка, результатом чего становится снижение уровня плохого холестерина. Ученые уверены, что это понижает риск развития упомянутых заболеваний.

Гены быстрого усвоения кофе

На сегодняшний день ученым известно как минимум шесть генов, которые отвечают за усвоение организмом кофеина. Например, гены BDNF и SLC6A4 заставляют людей хотеть пить больше кофе, а несколько других ускоряют расщепление кофеина — из-за этого эффект проходит быстрее и люди могут пить любимый напиток хоть 10 раз в день. Чем не суперспособность?

Ген покраснения кожи

После выпитой банки пива или бокала вина, большинство людей просто становятся более расслабленными. Однако, в мире есть мужчины и женщины, кожа которых после употребления алкоголя приобретает красноватый оттенок. В некоторых случаях, это происходит из-за мутации в гене, который отвечает за способность фермента печени ALDH2 преобразовывать побочный продукт спирта ацетальдегид в ацетат.

Генетическая мутация может сделать так, что при употреблении алкоголя кожа будет становиться красной

Мутация препятствует этому преобразованию, из-за чего ацетальдегид накапливается в крови и расширяет капилляры под кожей — из-за этого она и краснеет. Казалось бы, это просто интересная особенность организма. Однако, ацетальдегид относят к ряду веществ, которые могут привести к развитию рака пищевода. Пожалуй, это единственная мутация в этой статье, которая не делает из человека «супермена».

Напоследок стоит отметить, что мутации в ДНК могут влиять на старение организма. Подробнее об этом читайте тут.